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Fatiga Crónica: 'levantarse a por un vaso de agua es como hacer una maratón'

Sara Santos Beato
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Los lunes son sinónimo de 'La Otra Noticia', que hemos rebautizado como 'La Gran Noticia': la sección dedicada a repasar la actualidad, las necesidades y todo lo que rodea a las personas con discapacidad.

El 8 de agosto se celebra el Día de la Encefalomielitis Miálgica Severa, comúnmente conocida como Síndrome de la Fatiga Crónica. Para conocer más acerca de esta enfermedad que afecta a millones de personas en el mundo, hablamos con Carmen Lozano, presidente de la Asociación de Afectados de Síndrome de Fatiga Crónica, Encefalomielitis y Sensibilidad Química.

¿Qué es el Síndrome de la Fatiga Crónica?

El Síndrome de la Fatiga Crónica es una enfermedad para muchos muy desconocida todavía, explica Lozano y añade que "la persona que la sufre tiene un cansancio extremo, prácticamente vive confinado y postrado en una cama. El ejercicio está desaconsejado completamente. Es una enfermedad que afecta mucho más a mujeres que a hombres. Y es una enfermedad que que provoca mucho deterioro cognitivo".

Entre los síntomas que caracterizan a este síndrome están la falta de concentración, la imposibilidad de dormir, dolores y mareos. 

Covid-19 Y Encefalomielitis Miálgica

Lozano explica que los casos han subido mucho a raíz de la pandemia, ya que "muchas personas que sufrieron Covid se quedaron se quedaron con una Encefalomielitis Miálgica, un síndrome de fatiga crónica severo". 

Carmen, que sufre Fatiga Crónica además de Sensibilidad Química, explica que la enfermedad deja a la persona que la sufre "casi sin vida". Hay muchos problemas a la hora de conciliar porque "el simple hecho de levantarse a por un vaso de agua es como si hubieses hecho una maratón". 

Y es que ambas patologías están muy relacionadas y suelen ir de la mano, lo mismo ocurre con la Fibromialgia. Debido a esto, muchas personas que sufren esta patología necesitan asistencia de otras personas. Son personas dependientes.

Carmen Lozano denuncia que la resolución europea aprobada en 2010 para destinar Fondos Europeos a la investigación de esta enfermedad aún no se ha hecho realidad. También critica la falta de médicos y tratamientos especializados en la Sanidad Pública

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