Parálisis cerebral y la importancia de la atención temprana
Los lunes llega siempre José Antonio Romero, gerente del CERMI Castilla-La Mancha, con 'La Otra Noticia', que hemos rebautizado como 'La Gran Noticia': la sección dedicada a repasar la actualidad, las necesidades y todo lo que rodea a las personas con discapacidad.
Hablamos sobre Parálisis Cerebral acompañados de Gema López, Directora del centro APACE de Toledo, Mari Cruz Pérez Uceda madre de uno de los niños de la asociación, Belén Turrillo Logopeda del centro de atención temprana de ASPACECIRE en Ciudad Real y Begoña Castro coordinadora del centro de atención temprana de APACE en Talavera de la Reina.
Mari Cruz narra la historia de su hijo Adrián que sufre Parálisis Cerebral desde que nació y es totalmente dependiente de sus padres. Acudieron a la pediatra por primera vez cuando el pequeño tenía seis meses de edad y tras visitar diversos médicos llegaron a atención temprana donde empezó a conseguir pequeños logros.
“Es un niño dependiente totalmente de mí o de su papá las 24 horas, pero es un niño muy feliz”
Las especialistas han destacado la importancia de empezar a tratar las posibles problemáticas de los niños y las familias cuanto antes para poder obtener mejores y mayores resultados, y el valor de conseguir una mayor coordinación por todas las partes del proceso.
“La familia es tan importante como el profesional”
Las familias con niños con Parálisis Cerebral tienen que afrontar gastos económicos muy elevados para el bienestar de su hijo y nuestra invitada destaca que la mayoría de las familias cuentan con un único sueldo porque una de las dos partes no puede trabajar ya que tiene que cuidar del niño puesto que necesita ayuda constante.
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