Castilla-La Mancha Hoy
Me iba a morir y quería recordar la sensación de la piel y el olor de mi bebé
Conexión 1030 es la sección tributo al periodista Juan Ramón Levia en la que escuchamos historias que pasan desapercibidas para los grandes medios, pero que se convierten en extraordinarias por la entidad de sus protagonistas.
Conocemos la historia de Montse Jiménez, que ha sido galardonada con el Premio 'Tomellosera del Año' por su lucha en la Asociación Supernenas para visibilizar cuál es la realidad del cáncer de mama, por ser impulsora de 'Lanza Sueños', un proyecto que persigue, entre otras muchas cosas, el olvido oncológico a la hora de reinsertarse en el mundo laboral. Realizamos una radiografía con varias de las millones de mujeres que hoy en día luchan contra una enfermedad cruel y silenciosa: el cáncer de mama. Con ellas ha hablado nuestra compañera Ana Molina.
Montserrat es paciente oncológica desde los 36 años. Durante el embarazo se notó una dureza en el pecho pero lo dejó pasar hasta después del parto. Ana Teresa es paciente oncológica desde el año 2020. En plena pandemia, cuando acudió a Urgencias por un fuerte dolor de espalda que no remitía, llegaron las palabras que menos quería escuchar: cáncer de mama metastásico.
"Yo oí dos palabras. El cáncer da miedo, pero yo escuché también la palabra metástasis"
Le explicaron que tenía metástasis por toda la columna y que le estaban oprimiendo la médula ósea por lo que podría quedar tetrapléjica. Ana Teresa cuenta que sintió "miedo, frío, escalofríos porque decía 'Esto no puede ser, si a mí me dolía la espalda'". Lo primero que pasó por su cabeza: su familia y amigos.
"Llegué y lo primero que hice fue abrazar a mi hijo, el grande, el mayor. Y luego cogí a mi bebé, me lo puse en el pecho y empecé a olerlo. Era como me voy a morir y quiero recordar la sensación de tu piel, tu olor. Él ponía la mano en mi pecho. Lo recuerdo muy bien, pequeñita. Y yo lo olía. Lloraba y lo olía. Y el mayor me preguntaba que qué me pasaba. Y tragas saliva y le dices 'nada, nada, hijo mío'. Al final se enteran" cuenta Ana Teresa.
"Cogí a mi bebé, me lo puse en el pecho y empecé a olerlo. Era como me voy a morir y quiero recordar la sensación de tu piel, tu olor"
Montse también recuerda cómo lo vivió su hijo mayor, sabía que algo no iba bien: "Lo escuché llorar y él nunca llora. Y me senté con él en la cama. Me tumbé con él en la cama y me dijo 'Te vas a morir'. La verdad es que me paré un rato porque no sabía, estaba en ese momento en tierra de nadie, ni comía ni dormía. Era un infierno. Hasta que por fin, definitivamente, sabes cuál es el alcance. Entonces no sabía qué contestarle a mi hijo. Me quedé parada, le limpié las lágrimas mirándole la cara de sufrimiento. Le dije 'Hijo mío, mamá no se va a morir'".
"Escuché llorar a mi hijo mayor y él nunca llora. Me tumbé con él en la cama y me dijo 'Te vas a morir'"
Ambas denuncian la situación de los tratamientos oncológicos de mama metástasico en Castilla-La Mancha. Afirman que existen muchos obstáculos. Uno de ellos su precio: 3.500€ cuesta el de Ana Teresa cada 28 días, aunque explica que otros "más efectivos y nuevos" están entre los 15.000 a 18.00 euros, pero "ese a España no llega".
La investigación es insuficiente y las líneas de tratamiento varían entre Comunidades Autónomas por lo que, dicen, el que tiene dinero puede continuar con más tratamiento y el que no puede permitírselo económicamente "sabe que va a morir por ello".
"Te duele la enfermedad y te duele el alma"
Ana Teresa nos deja una reflexión: "Cuando te dicen que ya no hay más tratamiento y sabes que lo hay, que países vecinos lo tienen y aquí no lo hay por porque no hay dinero para eso y hay dinero para otras muchas cosas, pues te llena de rabia y de dolor. Te duele la enfermedad y te duele el alma". Y Montse también: "No somos pacientes solamente el 19 de octubre seguimos siendo pacientes oncológicas y crónicas los 364 días del año más".
Las Supernenas, el colectivo de Tomelloso grita fuerte que ama la vida. Ana teresa lo dice "Montse y yo, y todas Las Supernenas, lo que más tenemos son ganas de vivir".
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