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La Fundación Francisco Luzón reclama dotación presupuestaria para la ley de la ELA

Redacción CMM
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La Fundación Francisco Luzón reclama el desarrollo de la Ley ELA aprobada el pasado mes de octubre, y que se la dote de presupuesto y recursos reales. También pide celeridad a la hora de detectar una enfermedad que sufren en nuestro país cerca de 4.000 personas, de ellas 180 en Castilla la Mancha.

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