Un mundo feliz para Sarah

Pasamos un día con Sarah, una niña con atrofia muscular espinal (AME) de Albacete. El día a día de Sarah, junto a su madre y su hermana, es una lucha constante contra su enfermedad. La esperanza de vida de una persona con atrofia muscular es de dos años y Sarah padece AME de tipo 1, la variante más letal de esta enfermedad. Sólo un tratamiento de Estados Unidos podría ayudarla.

"Necesita tanto, y es tan caro"

"Necesita tanto, y es todo tan caro", explica Laila Tumia, la madre de Sarah. Uno de los tratamientos más caros del mundo puede hacerla mejorar, pero su coste ronda los dos millones de euros. Por eso Laila organiza constantemente actividades para recaudar fondos con la asociación 'Por un mundo feliz para Sara', creada por cuatro amigas.

Un reportaje que hemos podido ver en el programa Ancha es Castilla- La Mancha, que nos acerca las tradiciones, la actualidad y la gastronomía de la región y que se emite de lunes a viernes, a las 21:15h en CMM.