Investigan la muerte de un paciente vacunado con AstraZeneca en Toledo
El Complejo Hospitalario Universitario de Toledo ha notificado al Ministerio de Sanidad una sospecha de reacción adversa a la vacuna de la farmacéutica AstraZeneca de un paciente que ha fallecido este lunes tras sufrir trombos graves, ha informado la Junta de Castilla-La Mancha.
El Ministerio de Sanidad se ha hecho cargo de la investigación de este caso y durante la mañana de este martes se ha realizado la autopsia al cadáver.
El presidente de castilla-La Mancha ha lamentado esta mañana en un acto institucional la muerte de este docente de Toledo de la Universidad Laboral.
El pasado viernes, ingresó en la UVI un paciente con fenómenos trombóticos muy graves, sospechosos de estar relacionados con la vacuna de AstraZeneca, han informado fuentes del Gobierno regional.
El paciente, un docente de 30 años que daba clase en la Universidad Laboral de Toledo ha permanecido en estado muy grave en el servicio de Medicina Intensiva del Hospital Virgen de la Salud, donde finalmente ha fallecido este lunes.
Este complejo sanitario ha informado de que el servicio de Medicina Intensiva había notificado ya el ingreso el pasado viernes a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, del Ministerio de Sanidad.
Homenaje del centro educativo
El centro educativo ha organizado un acto de homenaje.
La semana pasada, las autoridades sanitarias revisaron la estrategia de vacunación para esta farmacéutica después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se pronunciara sobre unos trombos raros que se habían registrado entre personas ya vacunadas en varios países.
Así, ahora esta vacuna no se administrará a menores de 60 años pero sí hasta los 69, frente a la estrategia que se había seguido inicialmente que la recomendaba para menores de 55 años, lo que ha provocado críticas y confusión.
El cuarto "Informe de farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19", hecho público el pasado viernes por la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), destaca que el 0,18 % de los vacunados con este suero han notificado haber sufrido algún efectos adverso, sobre todo fiebre, cefalea y dolor muscular.
"Los acontecimientos adversos que se notifican no significa que estén relacionados con la vacunación", asegura este informe.
AGENCIAS / CMM
